Hace apenas unos días la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) solicitó la suspensión del consumo, la fabricación y comercialización de medicamentos con ranitidina, debido a que estudios revelan que éste podría aumentar el riesgo de causar cáncer.
La ranitidina es uno de los medicamentos más recetados y utilizados para tratar úlceras, reflujo gastroesofágico y aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison; el producto de venta libre se emplea para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida.
Esto se dio a partir del 5 de octubre pasado, fue a través de en un comunicado, la Cofepris el cual informó que se encontraba evaluando los riesgos sanitarios a la salud de la población mexicana debido a la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos que contienen ranitidina, por lo que han advertido y suspendido el uso de el, pidiendo a los médicos no suscriban este medicamento.
Al mismo tiempo señalo que se encuentran en comunicación con los titulares de los registros sanitarios de los medicamentos en México, que en su formulación contienen ranitidina, para establecer las medidas conducentes que garanticen la seguridad del producto.
